SFDA召開會(huì)議-要求貫徹實(shí)施新版GMP      2月25日，貫徹實(shí)施新版藥品GMP視頻會(huì)議在京召開，食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）副局長吳湞在會(huì)議上要求：要充分認(rèn)識(shí)新版藥品GMP貫徹

潔凈手術(shù)室市場(chǎng)正迎大發(fā)展期　　隨著《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)》和《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》的相繼出臺(tái),以及受2003年“非典”疫情的影響,潔凈手術(shù)室受到了醫(yī)院及社會(huì)各界的高

     召開全省藥品GMP檢查員座談會(huì)，舉辦檢查員任職培訓(xùn)班……新修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱新版藥品GMP)頒布后，福建省食品藥品監(jiān)管局緊鑼密鼓地開展宣傳培訓(xùn)

      現(xiàn)在我國環(huán)境問題陷入進(jìn)退兩難目前，中國的荒漠化土地已達(dá)267.4萬多平方公里；全國18個(gè)省區(qū)的471個(gè)縣、近4億人口的耕地和家園正受到不同程度的荒漠化威脅，而且荒漠化

     在4000多年前，中國的北大荒曾經(jīng)是一片林海，長滿了枝繁葉茂、青翠欲滴的參天大樹。但是，由于在幾百年前，人們?nèi)狈ΡＷo(hù)樹木的意識(shí)，不明白樹木對(duì)環(huán)境的重要性，便隨

什么是潔凈室？潔凈室，亦稱為無塵室或清凈室。指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物排除，并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪

潔凈室如何管理凈化設(shè)備?在潔凈室內(nèi)的作業(yè)人員或或其它人員移動(dòng)或動(dòng)作均為發(fā)塵源，其直接影響制程亦會(huì)影響氣流的擾動(dòng)，為防止與控制上表情形，須注下列事項(xiàng)：與作業(yè)無關(guān)的私心談話

無塵室內(nèi)生產(chǎn)制造設(shè)備管理參考：　　1.生產(chǎn)設(shè)備之選擇、布置與保養(yǎng)：　　a.要選用發(fā)塵性較少的生產(chǎn)設(shè)備及相關(guān)設(shè)備，尤其須注意活動(dòng)部分之發(fā)塵?！　.應(yīng)選擇塵埃之影響較小的生產(chǎn)設(shè)