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01-24
2011國(guó)內(nèi)外過(guò)濾器及相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)狀和發(fā)展國(guó)內(nèi)外過(guò)濾器及相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)狀和發(fā)展 液壓過(guò)濾器是液壓系統(tǒng)中用以控制油液污染度的重要元件, 它的作用是濾除油液中的固體顆粒污染物,使油液的污染度控制在
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2011制藥機(jī)械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)自覺(jué)成為GMP的執(zhí)行主體制藥機(jī)械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)自覺(jué)成為GMP的執(zhí)行主體 隨著我國(guó)GMP推行工作進(jìn)入政府限期實(shí)施階段以來(lái),藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)于符合GMP要求的制藥機(jī)械產(chǎn)品(以下簡(jiǎn)稱藥機(jī)產(chǎn)品)的需求越來(lái)
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2011常用的空氣凈化技術(shù)分析常用的空氣凈化技術(shù)分析 裝修后,一些裝修裝飾材料在室內(nèi)釋放有毒有害氣體是一個(gè)長(zhǎng)期、持續(xù)的過(guò)程,釋放時(shí)間大約為3~15年甚至更長(zhǎng),有時(shí)候并不是通過(guò)一次、二次
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2011送風(fēng)安裝密封充分發(fā)揮高效過(guò)濾器效能根據(jù)GMP要求,為保障藥品內(nèi)在質(zhì)量,目前注射劑生產(chǎn)工藝流程設(shè)計(jì)當(dāng)中,基本上都將關(guān)鍵工序操作區(qū)設(shè)計(jì)為局部百級(jí)區(qū)域或百級(jí)區(qū)域的理念考慮了進(jìn)去。百級(jí)區(qū)的組成核心為高效過(guò)濾器,而
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01-24
2011無(wú)塵室用空調(diào)箱選用時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng)無(wú)塵室用空調(diào)箱選用時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng)本篇文章所討論到問(wèn)題就是選用清凈室之 AHU 所應(yīng)考慮到的問(wèn)題。對(duì)每個(gè)工程師或設(shè)計(jì)師而言,選用清凈室的空調(diào)系統(tǒng)大概是復(fù)雜的問(wèn)題之一,因?yàn)榍鍍?/p>
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2011紙框有隔板高效空氣過(guò)濾器參數(shù)說(shuō)明紙框有隔板高效空氣過(guò)濾器參數(shù)說(shuō)明材料選擇:外框?yàn)閮?yōu)質(zhì)鋁型材或木框,濾料采用極細(xì)致的玻璃纖維制成,分隔板分為紙隔板,鋁箔分隔板??筛鶕?jù)客戶要求選用材料定制規(guī)格。紙框有隔
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2011激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器參數(shù)說(shuō)明激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器參數(shù)說(shuō)明激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器用于測(cè)量潔凈環(huán)境單位體積空氣內(nèi)的塵埃粒子大小及數(shù)目,可直接檢測(cè)潔凈度為三十萬(wàn)級(jí)到百級(jí)的潔凈環(huán)境。儀器采用了半導(dǎo)體激光光源,
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2011IVF中心及實(shí)驗(yàn)室凈化工程概述IVF中心及實(shí)驗(yàn)室凈化工程概述1、選址 (1)首先滿足建筑潔凈室的基本要求, (2)滿足IVF中心建筑的基本要求: A、避開(kāi)常規(guī)手術(shù)室、消毒室、傳染科、放射科、洗滌室、藥房等。 B、避開(kāi)