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2010年新版GMP知識競賽填空題匯總(一)
2010年新版GMP知識競賽填空題匯總(一)
1. 質(zhì)量受權(quán)人應(yīng)當(dāng)具有必要的專業(yè)理論知識,并經(jīng)過 有關(guān)的培訓(xùn),方能獨(dú)立履行其職責(zé)。
答案:與產(chǎn)品放行
2. 企業(yè)所有人員都應(yīng)當(dāng)接受衛(wèi)生要求的培訓(xùn),應(yīng)當(dāng)建立 。
答案:人員衛(wèi)生操作規(guī)程
3. 企業(yè)所有人員都應(yīng)當(dāng)接受衛(wèi)生要求的培訓(xùn),應(yīng)當(dāng)建立人員衛(wèi)生操作規(guī)程,目的是為了 。
答案:大限度地降低人員對藥品生產(chǎn)造成污染的風(fēng)險。
4. 企業(yè)應(yīng)當(dāng)采取措施確保人員衛(wèi)生________的執(zhí)行。
答案:操作規(guī)程
5. 企業(yè)應(yīng)當(dāng)對人員________進(jìn)行管理,并建立__________。
答案:健康;健康檔案
6. 的生產(chǎn)人員上崗前應(yīng)當(dāng)接受健康檢查。
答案:直接接觸藥品
7. 直接接觸藥品的生產(chǎn)人員上崗前應(yīng)當(dāng)接受健康檢查,以后至少_______進(jìn)行一次健康檢查。
答案:每年
8. 企業(yè)應(yīng)當(dāng)采取適當(dāng)措施,避免體表有傷口、患有傳染病或其他可能污染藥品疾病的人員從事 的生產(chǎn)。
答案:直接接觸藥品
9. 參觀人員和未經(jīng)培訓(xùn)的人員不得進(jìn)入 。
答案:生產(chǎn)區(qū)和質(zhì)量控制區(qū)
10. 工作服的選材、式樣及穿戴方式應(yīng)當(dāng)與所從事的工作和 相適應(yīng)。
答案:空氣潔凈度級別要求
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